Niño de 12 años de edad desarrolla petequias generalizadas más prominentes en piernas. No presenta hepatoesplenomegalia ni adenopatías. La madre cuenta que le han aparecido después de una infección faríngea leve. En la analítica destacan unas plaquetas de 15.000 /μL. ¿Cuál es el diagnóstico?
- 1. Enfermedad de Von Willebrand
- 2. Leucemia aguda
- 3. Púrpura trombocitopénica idiopática
- 4. Anemia aplasica
- 5. Púrpura trombótica trombocitopénica
RC: 3
¿Cuál de los siguientes tratamientos no está indicado?
- 1. Transfusión profiláctica de plaquetas, para prevenir hemorragias severas
- 2. Corticoides
- 3. Esplenectomía
- 4. Ciclofosfamida
- 5. Infusión de inmunoglobulinas
RC: 1
Tratamiento escalonado de la púrpura trombocitoménica idiopática
- 1. Corticoides
- 2. Esplenectomía
- 3. Corticoides de nuevo o pasamos a inmunosupresores: ciclofosfamida, azatioprina, vincristina
Gammaglobulina a altas dosis* : en situaciones de urgencia que requieran un aumento rápido de las plaquetas o durante el embarazo.
Belladonna Lilly 