Diplopía

MC: Paciente varón de 45 años que acude a Urgencias por diplopia binocular vertical de brusca aparicion desde hace
aproximadamente 48 horas. Refiere ser más evidente en la mirada abajo, al bajar escaleras. Refiere dolor AO y
cefalea frontal.
ANTECEDENTES FAMILIARES: No refiere.
ANTECEDENTES PERSONALES: No AMC. DM tipo 1. HTA en tto. Ex consumidor de Cocaina desde hace un año. Fumador de un paquete de tabaco al dia.. Bebedor de mas 6 litros de cerveza al dia. ACV isquémico hace 14 años.
Intervenciones quirúrgicas: Timpanoplastia izquierda hace 30 años. Intervenido por Hernia lumbar L4L5
en 2002. Sigue con problemas lumbares por la hernia discal (abril 2014)

ANTECEDENTES OFTALMOLÓGICOS: No refiere.
Insulina Novorapid (5u5u4u), Insulina Lantus (0014u), Codefferalgan (a demanda), Adolonta 50 mg (110), Adolonta 200 mg (001), Diazepam 25 mg (001), Openvas (100), Prozac 20mg/24h.

EXPLORACIÓN OFTALMOLÓGICA

diplopi

– MOE: PPM: Hipertropia. No limitaciones. Cabeza inclinada a la derecha.
CT: (+)Hipertropia
MOI: PICNR
– BMC OD: Ojo blanco y tranquilo. Córnea transparente. CABP. Fluo (-). No celularidad en CA. Cristalino transparente.
– BMC OI: Ojo blanco y tranquilo. Córnea transparente. CABP. Fluo (-). No celularidad en CA. Cristalino transparente.
– FO OD: Papila redonda de límites y coloración dentro de normalidad. E/P 0.5, con buen ANR. Mácula con
buen reflejo.
– FO OI: Papila redonda de límites y coloración dentro de normalidad. E/P 0.6, con buen ANR. Mácula con
buen reflejo.
OTRAS  PRUEBAS: TC CRANEAL SIMPLE:
Sistema ventricular de tamaño y morfología normal. No se observan alteraciones en la densidad del
parénquima cerebral, cerebeloso ni en tronco. No se observan efectos de masa ni lesiones hemorrágicas.
Cisternas de la base, cisuras y surcos de la convexidad sin alteraciones.

Juicio diagnostico:
Estudio sin hallazgos significativos.
DIAGNÓSTICO
Diplopia binocular vertical, probable paresia OSI.

double-vision-jolie
RECOMENDACIONES
Remito a su Centro de referencia para continuar estudio.

Dacriocistitis aguda

dacrio

MOTIVO DE CONSULTA: Dolor ojo.

ANTECEDENTES PERSONALES:

Sin alergias conocidas.

– No Hábitos tóxicos, no dislipemia.

– DM II desde 2010.

– HTA.

– Demencia frontotemporal variante conductual desde 2007 (lleva 7 años encamada).

– Último ingreso en agosto/2014 por Bloqueo AV 2:1 e ITU, donde se desestima implantación de marcapasos dado la situación basal de la paciente.

Situación basal:

Ayuda para todas las necesidades. Limitación importante para la actividad física habitual con disnea de moderados esfuerzos. Inmovilizada desde 2009. Demencia vascular frontotemporal.

Convive en su domicilio con su marido y un hijo, su hija hace de cuidadora de la paciente. Se alimenta a través de batidos, con dificultad.

Tratamiento crónico: Seroquel 100 0-0-1; Dianben 850 1-0-0; Covals 1-0-0; Prometax 6-0-6.

HISTORIA ACTUAL:

(Anamnesis realizada a su familiar debido a la demencia avanzada de la paciente).

Paciente de 78 años que acude por dolor e inflamación en zona orbitaria derecha de aparición súbita (sus

familiares lo han observado esta mañana al levantarla). Su familiar refiere que desde hace 5-6 días tiene rinorrea verdosa (que han tratado con lavados nasales), no se ha quejado de dolor en otras localizaciones, también aumento del lagrimeo, sin signos purulentos (que asocian a síntomas alérgicos) . Sus familiares no refieren que tenga más tos de lo habitual ni disnea. Los familiares no recuerdan haber visto picaduras de insectos, así como tampoco traumatismo locales. No se conoce si ha tenido sintomatología de sinusitis previamente. No han observado ojo rojo. No se conoce si tiene patología nueva dental por dificultades para abrir la boca. No se puede conocer si la movilización ocular es dolorosa por falta de colaboración de la paciente. No fiebre ni sensación distérmica.

EXPLORACIÓN FÍSICA: TA: 121 / 52 Tª: 36.4 ºC FC: 66 l.p.m. FR: 17 r.p.m. Sat.O2: 98 %. Buen

Estado General. Buena coloración e hidratación mucocutánea. Nivel de consciencia: Normal; Estado de

consciencia: Normal

Paciente no colaboradora. Consciente, aunque adormilada. No habla, no comprensión. Desorientada en

las tres esferas. Eupneica. No vegetatismo. Deshidratación cutánea. No signos de palidez mucocutánea,

no cianosis.

Ausucltación cardíaca: rítmica y regular, sin soplos ni extratonos.

Auscultación pulmonar: anodina, sin ruidos añadidos, con murmullo vesicular conservado.

Exploración neurológica: Dificultad para la apertura ocular y no obedece órdenes, por lo que no podemos comprobar si tiene pupilas normoreactiavs ni isocóricas, así como tampoco si los pares oculares están conservados. No meningismo.

Exploración facial: No lesiones de rascado ni focos de entrada en zona cutánea. Enrojecimiento e inflamación periorbitaria, con aumento de la temperatura. No dolor a palpación de los senos maxilares,frontales ni etmoidales (aunque su familiar refiere que no suele demostrar el dolor por su demencia avanzada).

Exploración ocular: No se puede objetivar pérdida de visión o campimetría por falta de colaboración, aunque reacciona a estímulos luminosos y cuando le acercan la mano. Ojo no rojo. No protusión ocular. Lagrimeo constante no purulento.

Exploración MMII: No se observan edemas ni signos TVP.

RESUMEN DE PRUEBAS COMPLEMENTARIAS:

Exploraciones analítica: Bioquímica con Urea 83, resto noraml. PCR 0,35.

Gasometría venosa con acidosis respiratoria: pH 7,327; PCO2 56, HCO3: 28,2.

Hemograma con serie blanca, plaquetar y roja sin alteraciones.

EVOLUCIÓN Y COMENTARIOS:

Interconsulta con OFTALMOLOGÍA: Paciente con con demencia importante con dependencia total para ABVD. No se comunica. Es traida a urgencias por presentar edema periocular OD desde hace unos días. En urgencias pautan augmentine 2 gr iv y 875mgr cada 8 en su domicilio.

EF: Edema de saco lagrimal derecho y de parpado inferior blando y depresible. Parece doloroso a la palpación. Ojo blanco y tranquilo. JUICIO CLÍNICO: DACRIOCISTITIS AGUDA DERECHA

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DIAGNÓSTICO PRINCIPAL: Dacriocistitis aguda derecha.

PROCEDIMIENTOS:

Augmentine 2g iv.

TRATAMIENTO

– Augmentine 875mg un comprimido cada 8 horas durante 7 días.

– Observación domiciliaria de las lesiones y control de la temperatura en domicilio.

– Proseguir con lavados nasales con suero fisiológico tres veces al día.

– Si empeoramiento de la sintomatología acudir de nuevo a urgencias.

– Control por su médico de familia.

– Ibuprofeno 600mgr cada 8 horas una semana.

– Omeprazol 20mg cada 24 horas antes de desayunar.

-Colirio tobrex cada 8 horas una semana.

– Masajes con calor seco 3 veces al día durante una semana.

 

 

Síndrome de Adie

La pupila de Adie o síndrome de Adie es la midriasis unilateral de un ojo que reacciona más lentamente o nada a la luz a la hora de realizar el reflejo fotomotor. Es una alteración del SN autónomo, con afectación parasimpática. Se trata de una denervación total o parcial  de las fibras postganglionicas a nivel del ganglio ciliar  (inervación parasimpática del ojo). Es conocida también como pupila perezosa.

 

G CILIAR

Etiología

  • Infecciones bacterianas/víricas: causan inflamación y afectan la pupila y el SN autónomo.
  • Treponema pallidum
  • DM1/2
  • LES
  • Síndrome de Miller Fischer: forma no clásica (variante) de Guillain- Barré. Se trata de una enfermedad autoinmune  en la cual el organismo produce anticuerpos contra un componente de las neuronas del SN periférico, la mielina; esto causa una pérdida en la conducción de señales entre el SNC  y el resto del organismo, lo que finalmente lleva a una parálisis muscular que puede ser muy grave y a la pérdida de función en los órganos de los sentidos. OFTALMOPLEJIA + ATAXIA + ARREFLEXIA
  • Síndrome de Sicca/ Sjögren
  • Síndrome de Guillain-Barré
  • Arteritis temporal
  • Migraña

 

Signos y síntomas

Adie

  • Anisocoria con midriasis , sin respuesta a la luz.
  • Afectación de la capacidad de acomodación (aunque menos frecuente).
  • Pérdida de los reflejos profundos de los tendones: s/t el que más se afecta es el tendón de Aquiles.
  • Sudoración excesiva

* Si estos 3 anteriores están presentes, recibe el nombre de Síndrome de Ross

  • Hiperopía/ hipermetropía: debida a paresia acomodativa, fotofobia y dificultad para leer.
  • Anomalías CVS: algunos individuos incluso los tienen

Fisiopatología

Inflamación y daño a nivel neuronal del ganglio ciliar situado a nivel de la órbita posterior que proporciona el control parasimpático a la hora de constricción pupilas /miosis.

neurovideo-adies

Así mismo se puede producir un daño a nivel de los  ganglios de las raíces dorsales o ganglios espinales de la medula espinal.

Dorsal root ganglion

Dorsal ganglion

Diagnóstico diferencial

  • Lesión del núcleo de Edinger- Westphal (mesencéfalo)
  • Lesión del III pc
  • Instilación de midriáticos

Diagnóstico

  • Paresia del músculo esfinter del  iris o los movimientos vermiformes del mismo
  • Pilocarpina 1/8 ó 0,125%:  respuesta miótica debida a una supersensibilidad por denervación colinergica/parasimpática. La respuesta miótica es comparativamente mayor en el ojo afecto.  Una pupula normal, no se constriñe. Tratamiento colirio 3 veces al día
  • TC/ RMN: diagnóstico de reflejos hipoactivos focales

Tratamiento

  • Gafas de lectura
  • Colirio de pilocarpina
  • Simpatectomía torácica:  para la diaforesis si no se puede controlar con el tratamiento médico.

 

Melanoma de coroides

El melanoma de coroides es el tumor PRIMARIO  de la órbita más frecuente en el adulto. Se trata de una lesión sobreelevada, pigmentada, lateral. A veces puede verse amelanótica. Dependiendo de su extensión y su localización pueden afectar a la visión o no. Así los melanomas centrales producen gran pérdida de la visión, miéntras que los periféricos podrían producir tan sólo una sombra, un escotoma, aunque también podrían producir un desprendimiento de retina.

Diagnóstico

  • Oftalmoscopio
  • AGF (Angiografía fluoresceínica): esta técnica nos permite ver la circulación de los vasos de  la retina, previa inyección con un contraste con fluoresceína. Con ello, podemos ver la doble circulación del tumor y diferenciarlo de una hemorragia coroidea o subcoroidea.
  • Ecografía
  • TAC

Melanoma coroideo

Pronóstico

Según el tamaño (a menor tamaño, mejor pronóstico), el tipo histológico (de mejor a peor pronóstico: de células fusiformes, mixto, de células epitelioides), la localización ( los tumores posteriores tienen mejor pronóstico).

Tratamiento

  • Enucleación: si el tumor es de gran tamaño
  • Fotocoagulación o radioterapia: si el tumor es pequeño
  • Tratamiento paliativo: si el tumor ha metastatizado

Cornea verticillata

 

La cornea verticalata o verticillata aparece en :

– La enfermedad de Fabry

– Mucoviscidosis: puede dar opacificaciones corneales. No aparecen en el Hunter,pero sí aparecen en las demás mucopolisacaridosis.

– Fármacos

  • Cloroquina: también da retinopatía en «ojo de buey»
  • Amiodarona: da depósitos lineales como «bigotes de gato»
  • Indometacina
  • Tamoxifeno

CORNEA VERTICILLATA