Un susto de corazón…

MOTIVO DE INGRESO:

Paciente de 37 Años que ingresó por dolor torácico

TIPO DE INGRESO:

URGENTE

ANTECEDENTES PERSONALES:

No reacciones adversas a fármacos

No alergias al contraste iodado

Factores de riesgo cardiovascular: Antecedentes familiares de enfermedad cardiovascular precoz: IAM en hermana a los 32 años.

Obesidad

Cardiopatía previa: Al parecer, estudiada por dolor torácico con ergometría negativa hace unos 10 años.

Según parece ya presentaba alteraciones ECG, aunque no poseo ECGs ni informes previos.

Otras patologías: ITU. Otitis serosa.

Cirugía previa: Cesárea.

Situación Basal: Activa e independiente, sin limitación.

HISTORIA ACTUAL:

Ayer por la noche, sobre las 00:00h, estando en reposo, tras levantarse para hablar por teléfono, presentó opresión torácica en hemitórax izquierdo, no irradiada aunque sí acompañada de sudoración, discreta disnea, mareo y palpitaciones no excesivamente rápidas, que duró unos 20 minutos, manteniendo posteriormente ligera molestia. No se modificaba con los movimientos ni con la respiración (cedió tras el decúbito). Ante la persistencia de esta molestia, acude a urgencias. La semana pasada tomó Espidifen por molestias faringeas, sin fiebre.

EXPLORACIÓN FÍSICA:

TA: 132/79 FC: 70 lpm Tª: 36.5º Sat O2%: 100

Auscultación cardiaca normal

Auscultación pulmonar: Murmullo vesicular normal sin estertores

Abdomen: blando y depresible no doloroso a la palpación sin masas ni megalias

MMII: No edemas en miembros inferiores; Pulsos Normales

EXPLORACIONES COMPLEMENTARIAS EN URGENCIAS

ECG: Ritmo sinusal a 70 lpm, PR 120ms. QRS estrecho con eje a 40º. Descenso horizontal del ST de V3- 6 , máximo 1mm en V3, con T- hasta V4 y en III.

Preciosa cardio

Analítica urgente: Glucosa: 96 mg/dL; Urea: 19 mg/dL; Creatinina: 0.62 mg/dL; Sodio: 142 mEq/L; K+: 3.6

mEq/L; Hemoglobina: 12.7 g/dL; Hematocrito: 39.4 %; VCM: 87.4 /uL; Plaquetas: 189000 /uL; Leucocitos:

5530 U/L; INR: 0.91; T4L: 0.98 ng/dl; TSH: 3.19 uUI/ml; CrCl (MDRD4): 115.07 mL/mi/1,73m2;

Enzimas cardiacas seriadas: CK 1: 65.0; CKMB 1: 1.38; Troponina T 1: 3.0 pg/ml; CKMB 2: 1.27; Troponina T 2: 3.0 pg/ml; CKMB 3: 0.78; Troponina T 3: 3.0 pg/ml;

RX Tórax: No se aprecian condensaciones ni pinzamiento de los senos costofrénicos.

Ecocardiografía: Ecocardiograma no reglado. Únicamente destaca IAo ligera, contractilidad visual normal.

EXPLORACIONES COMPLEMENTARIAS EN PLANTA

Analítica: Glucosa: 94 mg/dL; Urea: 23 mg/dL; Creatinina: 0.6 mg/dL; Colesterol Total: 153 mg/dL;

Triglicéridos: 79 mg/dL; Colesterol HDL: 52 mg/dL; Colesterol LDL: 85 mg/dL; Sodio: 141 mEq/L; Potasio:

4.2 mEq/L; Hemoglobina: 13.5 g/dL; Hematocrito: 40.9 %; VCM: 85.9 /uL; Plaquetas: 199000 /uL;

Leucocitos: 4050 U/L; INR: 0.96; PCR: 0.54 mg/dL; NT-proBNP: 34.0; Enzimas hepáticas: GOT 15, GPT

14, LDH 143, GGT 21, FA 78

Ecocardiografía (20/10/2014): Función sistólica biventricular conservada. IAo II/IV Ventrículo izquierdo de dimensiones normales. La pared del ventrículo izquierdo muestra un grosor normal. La fracción de eyección del ventrículo izquierdo es normal. El patrón del flujo transmitral Doppler es normal para la edad. Sin alteraciones de la contractilidad segmentaria. Movimiento anormal del septo interventricular. El ventrículo derecho es normal respecto al tamaño y función. El tamaño de la aurícula izquierda es normal. El tamaño de la aurícula derecha es normal. Se detecta una insuficiencia mitral mínima. No señal de IT que permita estimar la PSAP. Válvula aórtica trivalva. Ausencia de estenosis aórtica hemodinámicamente significativa. Regurgitación aórtica con jet de origen central y grado moderado (VC de 5mm, THP 420ms). no se visualiza bien la válvula pulmonar. La raíz aórtica es de tamaño normal. Aorta torácica de tamaño normal. Sin hallazgos Doppler ni imágenes de coartación aórtica. Sin congestión venosa sistémica. No existe derrame pericárdico.

Ecocardiograma de esfuerzo (22/10/2014): El paciente realizó 7.2 minutos de ejercicio durante la prueba se alcanzó un 101.0 %FC de la máxima teórica y un doble producto de 25760 (FC Basal: 122 lpm, TAS Basal: 110 mmHg, TAD Basal: 60 mmHg, FC Max: 184 lpm, TAS Max: 140 mmHg, TAD Max: 70 mmHg).

Conclusiones: Realiza 7:20min del protocolo de esfuerzo de BRUCE. Se detiene por alcanzar el 100% de la FC máxima esperada y TA máxima de 140/70mmHg. No dolor torácico ni disnea. No arritmias. ECG no valorable por trastorno difuso de la repolarización. Estudio ecocardiográfico limitado por regular ventana acústica a nivel apical sin evidencia de amplias alteraciones de la contractilidad segmentaria tanto basalmente como durante la realización de la prueba. Postesfuerzo normal.

Conclusión: Ecocardiograma de esfuerzo sin evidencia de isquemia inducible en la actualidad desde el punto de vista clínico y ecocardiográfico. ECG no valorable

EVOLUCIÓN Y COMENTARIOS

Durante su estancia en la planta de Cardiología, la paciente ha permanecido hemodinámicamente estable sin presentar nuevos episodios de dolor torácico. Se realiza seriación enzimática y ECG que no presentan cambios dinámicos. Se realiza ecocardiografía donde se aprecia Insuficiencia aórtica moderada. Dado las alteraciones electrocardiográficas existentes se decide realización de test de isquemia. Se realiza ecocardiografía de estrés siendo el test concluyente clínica y eléctricamente negativo. Dado la ausencia de alteraciones en los exámenes complementarios realizados, se puede considerar como ECG falso positivo y se decide alta hospitalario para control ambulatorio.

DIAGNÓSTICO PRINCIPAL

DOLOR TORÁCICO CON TEST DE ISQUEMIA CONCLUEYENTE NEGATIVO.

INSUFICIENCIA AÓRTICA MODERADA (II/IV) CON FUNCIÓN BIVENTRICULAR NORMAL

TRATAMIENTO

TRATAMIENTO AL ALTA

No precisa en el momento actual

REVISIONES:

Control por su médico de atención primaria

OTRAS RECOMENDACIONES:

Ninguna

MOTIVO DE ALTA: Domicilio

Dolor lumbar

MOTIVO DE CONSULTA

LUMBALGIA DERECHA TRAS CAÍDA HACE 3 SEMANAS

ANTECEDENTES

Sin alergias conocidas.  No DM. No DLP.

HTA

Asma crónica

Miocardiopatia hipertrofica diagnosticada en 2007 tras ingreso por insuficiencia respiratoria.

Temblor esencial desde 2002 sin tratamiento.

Apendicectomía en la juventud, colecistectomía, histerectomía, cirugía de ambas rodillas.

Situación basal:

Ayuda para algunas necesidades. Grado NYHA:II: Escasa limitación para la actividad física habitual con disnea de moderados esfuerzos.

Tratamiento crónico:

-Zolpidem 10mg/noche

-Omeprazol 20mg(1-0-0)

-Emconcor cor 5mg(1-0-0)

-Sutril 5mg(1-0-0), vivace 30mg/10mg(1-0-0)

-Zonegran 100mg/noche (Zonisamida, antiepiléptico para el TE)

-Symbicort 160/4.5(1-0-1)

-Neurontin 400mg(0-0-1) (Gabapentina)

-Ventolin(1-1-1)

-Nolotil (si dolor)

HISTORIA ACTUAL

Desde hace 3 semanas tras caída casual sin pérdida de conocimiento, dolor lumbar. Tercera vez que acude a Urgencias en 3 semanas. El 17 se prescribió tratamiento con :

– Exxiv  120 mg( Etoricoxib)

– Nolotil

– Zaldiar ( 37.5/ 325): Tramadol / Paracetamol

– Durogesic ( parches fentanilo)

-Dieta rica en fibra.

Sigue con dolor. No mejoría en absoluto.

EXPLORACIÓN FÍSICA

TA: 141 / 68 Tª: 37.3 ºC FC: 59 l.p.m. FR: 16 r.p.m. Sat.O2: 99 %

Buen Estado General. Buena coloración e hidratación mucocutánea. Nivel de consciencia: Normal; Estado de consciencia: Normal

Sin focalidad neurológica. No adenopatías.

ACP: rítmica, sin soplos. Hipoventilación generalizada.

ABD: By distendido, algo globuloso. Aumento de timpanismo. Peristaltismo conservado. Sin signos de irritación

peritoneal. No palpo masas ni megalias. Blumberg -.

MMMII: no edemas, aunque al presionar, fóvea. Pulsos pedios presentes. Temperatura simétrica distal.

TRAUMA: dolor a nivel lumbar sobre todo a nivel izquierdo desde D10 hasta L5. No pérdida de fuerza. No parestesias.Carga positiva a nivel dorsal. Lassegue negativo, fuerza, sensibilidad y ROT normales.

EVOLUCIÓN Y COMENTARIOS

Se administra FORTECORTÍN 4MG IV. NO mejoría clínica. La paciente presenta varios aplastamientos vertebrales. Se comenta con Traumatología, que quedan pendientes de ella. Se decide ingreso a Reumatología para control del dolor. Se pide analítica y se pasa acristalera para posterior ingreso.

Image

En la radiografía dorsolumbar  lateral se observan varios aplastamientos L1, D12, D11 y D10. Aunque no eran conocidas hasta ahora, parecen tener un origen crónico de probable origen degenerativo con abundantes osteofitos (según Traumatología).

DIAGNÓSTICO PRINCIPAL

LUMBALGIA SECUNDARIA A VARIOS APLASTAMIENTOS

DIAGNÓSTICOS SECUNDARIOS

HTA

MIOCARDIOPATIA HIPERTROFICA

SAOS

TEMBLOR ESENCIAL

FRACTURA VERTEBRAL D11,D12 Y L1 ANTIGUAS

 

TRATAMIENTO INGRESO

1) Dieta sin sal

2) Mantener vía heparinizada

3) Retirar parches Durogesic ( no se deben administrar Opiodes de varios tipos, porque el efecto lo produce el de menor potencia. Por eso, si vamos a poner un Opiode de mayor potencia, se debe retirar el de menor potencia).

4) Nolotil: 1 amp/8h

5) Fortecortín 4mg: 1 amp/24h, apartir de mañana.

6) 1 amp de Cloruro mórfico 1% diluido en 500 SF a 21ml/ hora. Si más dolor subir 5ml/hora.

Si somnolencia excesiva, bajar 10ml/hora

7) Si nauseas, 1 amp Primperan IV

8) Si precisa por insomnio, un comprimido Orfidal a las 23.00h.

9) Omeprazol: 1-0-0

10) Emconcor 5mg: 1-0-0

11) Sutril 5 mg (Torasemida): 1-0-0

12) Neurontin  400mg: 0-0-1

13) Vivace 30/10mg:  Delapril hidrocloruro, Manidipino hidrocloruro (IECA , ACA) : ella

14) Symbicort 160/ 4.5 mg: 1-0-1 (Budesonida y Formoterol)

15) Zonegran: ella

16) Clexane 40: sc/24h

17) Ctes/8h

 

INGRESO:

La paciente ya fue evaluada en 2011 en cex de reumatologia donde se habla de pérdida de altura D11 y D12. Se solicita:

– analitica con marcadores tumorales, vitamina D, hormonas, proteinograma

– Rx de tórax y EKG

– TAC de columna (la paciente no tolera la RNM cerrada)

RESUMEN DE PRUEBAS COMPLEMENTARIAS

Hemograma normal. VSG 34 mm 1h. Bioquimica: creat 0.95 col 234 TG 324 F Alc 97 Ca 8.8 P 3.6 P (o) 35.2 resto parámetros normales. PCR 0.59. Hormonas tiroideas: normales. EEF : normal. Marcadores tumorales: negativos. Betacross 0.36. Osteocalcina 11.7 Vit D 8.6 (VN > 30). PTH pendiente de resultados. Coagulacion: normal. RX c lumbar: cambios artrosicos y perdida de altura L1 por hundimiento del platillo superior.

EKG: ritmo sinusal a 60 lpm

TAC dorsolumbar: Cambios osteopénicos difusos multisegmentarios, con pérdida de la trabeculación ósea, osteofitosis marginal. Se observa una pérdida de altura del platillo vertebral superior de L1 de características crónicas y de probable origen osteopénico vs traumático. No se observan lesiones óseas sugestivas de metástasis. Discreta pérdida de altura crónica de las vértebras dorsales visualizadas, sin imágenes de fracturas claras. En segmento D7-D10 se observan osteofitos marginales y puentes óseos de predominio derecho y de predominio izquierdo en segmento D11-D12. Cambios degenerativos con geodas subcondrales en platillo superior de L5. Discos de altura conservada, con abombamientos discales globales sin aparente compromiso de las estructuras del contenido intrarraquídeo. Forámenes de conjunción libres con grasa foraminal conservada.

EVOLUCIÓN Y COMENTARIOS

Aunque la paciente mejoró del dolor vertebral a su ingreso y era capaz de sentarse y deambular algunos pasos, continuaba muy sintomática y limitada. No se pudo realizar RMN por claustrofobia. Ante la persistencia de los síntomas se valoro con el Servicio de Radiologia decidiendo realizar vertebroplastia de L1 el dia 31/10/14 que transcurrio sin incidencias, no presentando dolor a las 24 horas, motivo por lo que es alta para seguimiento en cex. Presenta cuadro de mareo que cede con dogmatil.

DIAGNÓSTICO PRINCIPAL

– OSTEOPOROSIS ESTABLECIDA

– FRACTURA L1

– VESSELPLASTIA L1

– HIPOVITAMINOSIS D

OTROS DIAGNÓSTICOS

– HTA

– SAOS

– MIOCARDIOPATIA HIPERTROFICA

– TEMBLOR ESENCIAL

TRATAMIENTO AL ALTA

– HIDROFEROL 1 ampolla bebida los LUNES Y JUEVES durante 10 semanas

DEMILOS 1 comprimido chupado o masticado después de comer

ALENDRONATO 70 MG 1 comprimido en ayunas com un vaso de água del grifo, no puede desayunar ni acostarse hasta al menos media hora después. SOLO LO TOMARA LOS LUNES.

– Si dolor PARACETAMOL 1 gramo cada 8 horas.

– Si dolor más intenso NOLOTIL 1 cápsula cada 8 horas

(Resto de tratamiento como lo tomaba salvo exxiv y parches suspendidos).

-Zolpidem 10mg/noche

-Omeprazol 20mg(1-0-0)

-Emconcor cor 5mg(1-0-0)

-Sutril 5mg(1-0-0), vivace 30mg/10mg(1-0-0)

-Zonegran 100mg/noche (Zonisamida, antiepiléptico para el TE)

-Symbicort 160/4.5(1-0-1)

-Neurontin 400mg(0-0-1) (Gabapentina)

-Ventolin(1-1-1)

«Dra. me duele el corazón»

MOTIVO DE CONSULTA
Pinchazo en hemitorax izquierdo a punta de dedo

ANTECEDENTES PERSONALES
Sin alergias conocidas. No antecedentes medico de interes. No intervenciones QX. No tratamiento cronico. Fumador activo de 10 cig al dia.

HISTORIA ACTUAL

Paciente que refiere que desde esta mañana presenta pinchazos autolimitados en hemitorax izquierdo sin otro síntomas asociados. No ha tenido fiebre. No aumento de tos ni de disnea.

EXPLORACIÓN FÍSICA:

Nivel de consciencia: Normal; Estado de consciencia: Normal
Consciente y orientado. Buen estado general
AC: rítmica sin soplos audibles
AP: MVC sin ruidos sobreañdidos
ABD: blando y depresible no dolorosos a la palapcion. No masas. No megalias. No signos de irritación peritoneal

RESUMEN DE PRUEBAS COMPLEMENTARIAS

Exploraciones analítica: Hemograma, bioquímica y enzimas cardicas normales.
ECG: ECG: ritmico a 77 lpm eje: a 60 º. PR: 110ms QRSE. BIRDHH sin ascenso del ST ni alteraciones de la replarizacion
Rx torax: sin infiltrados

DIAGNÓSTICO PRINCIPAL: Dolor torácico tipo pleurítico inespecífico

TRATAMIENTO
No precisa

Caso clínico

MOTIVO DE CONSULTA
Síndrome miccional

ANTECEDENTES
Sin alergias conocidas. HTA en tratamiento. No DM; Exfumador desde hace 1 año . Refiere episodios de epistaxis derecha de dos años de evolución.
Situación basal: Grado NYHA:I: Sin limitación para realizar actividad física. Descontrola esfínteres (incontinencia urinaria de 3 días de evolución)
Tratamiento crónico: Valsartán 160 mg 1-0-0., Raprimil 5mg: 0-0-1

HISTORIA ACTUAL
Varón de 76 años que acude a URG por síndrome miccional. No refiere fiebre. Nauseas sin llegar a
vomitar. Dolor abdominal a nivel FID que se irradia a parte inguinal derecha. Desde el jueves incontinencia urinaria. Refiere que desde el jueves hasta hoy no ha podido orinar. Hábito intestinal normal. Estuvo en SUAP  con diagnóstico de cistitis aguda con tratamiento con Fosfomicina 500: 1 comp/8h y Paracetamol 500mg: 1 comp/8h durante 5 días. Refiere cierta mejoría, sin quitársele del todo.

EXPLORACIÓN FÍSICA
TA: 144 / 69 Tª: 36.6 ºC FC: 78 l.p.m. FR: 17 r.p.m. Sat.O2: 97 %
Buen Estado General. Buena coloración e hidratación mucocutánea.
CyC: CyO en TEP. Sin focalidad neurológica en el momento actual. Sin adenopatias.
ACP: normal. MVC.
Abdomen: blando, depresible. Doloroso a nivel de FID, más claro en región inguinal derecha y zona suprapúbica. No organomegalias, peristalsis conservada. A nivel suprapúbico masa que no se modifica con los movimientos respiratorios (según me comenta de 1 año de evolución), globo vesical. Puño percusión renal negativa.
MMII: no edemas, pulsos pedios presentes y simétricos.

RESUMEN DE PRUEBAS COMPLEMENTARIAS

Analítica: Glu 105, Urea 54, Cr 1.95, Na 139, K+ 4.3, Cl 98, CK 65, PCR: 18.57 Hb 15, Hto 45.3, VCM 96.6, Plaquetas 136 000, Leucos 13 820 (82.10 %N, 6.70 % L, 10.90% M)

Sedimento de orina: pH: 6.5, Hemoglobina Positivo (++), Leucos Positivo (+), Leucos: 108, Leucos por campo /campo 0 – 4; hematíes 27.3, Hematíes por campo: 5 , células epiteliales 13.9, células por campo 3.

ECO abdomino-pélvica (incluye renal)
Riñones de tamaño y ecoestructura normal, con hidronefrosis grado I izquierda y grado II derecha, Grosor corticomedular
normal. No imágenes de litiasis. Quistes corticales simples bilaterales. Globo vesical. No líquido pélvico

EVOLUCIÓN Y COMENTARIOS

Tras ingreso se realiza tratamiento con antibiótico y sueroterapia con buena evolución siendo alta con sonda para completar estudio en consulta

DIAGNÓSTICO PRINCIPAL

RAO. IRaguda ¿PROBABLE PROSTATITIS AGUDA?

OTROS DIAGNÓSTICOS

GLOBO VESICAL
HIDRONEFROSIS GRADO I izquierda, grado I-II derecha.

TRATAMIENTO

Mantener sondaje vesical hasta revisión en consulta.
Mantener tto habitual.
Omnic ocas 1 comprimido cada 24h (Tamsulosina hidrocloruro)

OTRAS RECOMENDACIONES
Citar de forma preferente en consulta externa de urología para estudio.
MOTIVO DE ALTA
Mejoría

de belladonnalilly Publicado en Urology

Parálisis de Bell

MC:

Paciente de 69 Años que consulta por otalgia izquierda y paralisis facial periferica

Antecedentes Personales: No AMC. DM en tto, HTA en tto, DLP en tto. Sindrome ansioso-depresivo. Antiagregado con Adiro. Paresia del VI par hace 3 años

Enfermedad actual: dificultad para masticar y oclusion palpebral incompleta en ojo izquierdo
desde hace 2 dias. Asocia otalgia previa de varios dias de evolución. No otorrea.

EXPLORACIÓN FÍSICA
Exploración ORL: Orofaringe normal
Cierre palpebral completo en Ojo izquierdo con surcos palpebrales poco marcados.
Desviacion de la comisura bucal hacia la derecha al forzar la sonrisa.
Resto de pares craneales normales.
Otoscopia: tapon de cerumen en OI que se extrae. Timpanos normales en ambos oidos. No
signos de ocupación ni procesos inflamatorios a nivel de Oido medio en ningun oido.
Inspeccion auricular: no vesiculas en pabellon auricular izquierdo ni otras lesiones.

Paralisis facial

Diagnóstico principal: paralisis facial periferica izquierda moderada

Tratamiento médico:

Zamene 30 mg 3 comprimidos y medio al dia durante 3 dias, 2 comprimidos y medio durante 3 dias, 1 comprimido durante 3 dias.
Omeprazol 40 mg siguiendo su pauta habitual.
Pomada oculos epitelizante y oclusion palpebral antes de dormir.

Caso clínico mordedura de gato: Errores que no deben cometerse

MOTIVO DE CONSULTA

Bultoma doloroso en codo

ANTECEDENTES

  • Alergias medicamentosas: Sin alergias conocidas. Intolerancia a AAS No DM;
  • Potadora de DIU desde hace aproximadamenete 5 años.
  • Dorsalgia crónica con RMN con ¿pinzamientos¿(no aporta informes).
  • Coxalgia hace un año secundaria a caída con RMN con ¿artrosis¿ (no aporta informes).
  • Estreñimiento cronico.
  • Cirugías: Hemorroidectomía y fisura anal en 2004. Cirugía de fístula anal hace dos meses.
  • Sin otros antecedentes médico-quirúrgicos de interés.

HISTORIA ACTUAL

La paciente refiere haber sufrido una mordedura de gato el 10-07-14. La herida se curó en su centro de salud y se administró vacunación antitetánica. Hoy acude por presentar bultoma doloroso con inflamación de la piel circundante compatible con absceso.

EXPLORACIÓN FÍSICA

Absceso de unos 3 cm a nivel del codo izquierdo con celulitis en la piel circundante. Afebril.

DIAGNÓSTICO PRINCIPAL

Absceso en codo izquierdo tras herida por mordedura de gato

P. multicocida

TRATAMIENTO

TRATAMIENTO APLICADO

Bajo anestesia local con Mepivacaína se realiza incisión en zona fluctuante, con drenaje de material purulento (que NO SE emite para cultivo), lavado, exploración y mechado de herida. Cura local y vendaje

* Error: Siempre ante un absceso que se drena el material purulento se debe  remitir  al Servicio de Microbiología Clínica para realización de un CULTIVO.

RECOMENDACIONES AL ALTA

– Cura de herida cada 2-3 días en su Centro de Salud.

– Ibuprofeno 600mg/ 8 horas si dolor

– Moxifloxacino 400mg vía oral 1/día durante 7 días

– Control y evolución por su Médico de Cabecera

En un principio debe cubrirse el S.aureus y P.Multicocida, por lo que mas que el Moxifloxacino de primera elección podía haberse pautado Amoxicilina 500 mg cada 8 horas durante 10 días.  En caso de empeorar, se debería asociar clavulánico… Por ejemplo, temperatura de 38ºC, malestar general y peor aspecto de las heridas de manera se cambia el esquema antimicrobiano a amoxicilina-ácido clavulánico a dosis de 2000/125 mg cada 12 horas otros 10 días.

* Tras la obtención de los resultados del cultivo solicitado por su MAP, que resulta ser negativo (?), la paciente persiste con dolor y comenta que de la herida le salen pequeños puntos pultáceos. Se cambia el ATB por Cefuroxima 500 durante 10 días. 1-0-1.  Tras ello el dolor persite. Según la paciente el pus aparece temprano por la mañana antes de las curas por parte de enfermería. Se vuelve a realizar cultivo y se cambia de nuevo el ATB…

P. multocida forma parte de la flora orofaríngea habitual de algunos animales, como perros y en más del 90% de los gatos.

El patógeno puede entrar al cuerpo directamente desde las lesiones cutáneas o inhaladas a través del tracto respiratorio superior.
Cat
CLÍNICA P.MULTICOCIDA
  • Celulitis: la celulitis tras mordeduras o arañazos, es la forma de presentación más frecuente. La infección se caracteriza por el rápido desarrollo de una celulitis, con o sin formación de abscesos y con supuración de la herida. La precocidad desde la inoculación hasta la aparición de síntomas locales (3-6 horas) es sugerente de infección por P. multocida , debiendo incluirse en el diagnóstico diferencial las infecciones por Streptococcus sp ó Staphylococcus sp cuando el periodo de incubación es de más de 24-48 horas.
  • Osteomielitis y artritis séptica: También por inoculación directa o por extensión, pueden afectarse huesos y articulaciones originando osteomielitis y artritis séptica. Aunque son presentaciones raras, OJO CON PACIENTES QUE TIENE AR, PRÓTESIS ARTICULARES Y PACIENTES QUE ESTÁN EN TRATAMIENTO CON CORTOCOESTEROIDES.
  • Neumonía, bronquitis, empiema y abscesos pulmonares.
  • Infecciones intraabdominales: PBE (peritonitis bacteriana espontánea), peritonitis secundaria, abscesos intraabdominales e infección de heridas quirúrgicas
  • Infecciones genitales y del tracto urinario y meningitis
TRATAMIENTO P. MULTICOCIDA
1) Penicilina, ampicilina o amoxicilina. Sin embargo se han comunicado tasas de resisten- cia a penicilina entre el 10 y el 20% de los aislado.  Dicha resistencia esta mediada por la expresión de un plásmido ROB- 1 que media la betalactamasa.  La adición del ácido clavulánico, un inhibidor de la betalactamasa, evita el fracaso tera- péutico en este porcentaje de aislados.
2) Alternativas terapéuticas para este tipo de infecciones como son:
  • Cefalosporinas de segunda y tercera generación
  • Tetraciclinas
  • Cloranfenicol
  • Fluorquinolonas, que son activos in vitro contra P. multocida. Las fluorquinolonas estarían indicadas en la terapia empírica de las infecciones por mordedura animal en pacientes alérgicos a betalactámicos, bien con moxifloxacino en monoterapia, merced a su actividad anaerobicida o bien mediante combinaciones de ciprofloxacino con clindamicina o de levofloxacino con metronidazol.

Caso clínico DIPLOPIA

MOTIVO DE CONSULTA

Varón de 61 años que consulta por visión doble.

ANTECEDENTES

Antecedentes Personales: No alergias medicamentosas conocidas. HTA en tratamiento. DM tipo 2 desde 2000 en tto con insulina con mal control metabólico y metadiabetes (retinopatía diabética). Dislipemia. Obesidad.

– No enfermedad cardiopulmonar, péptica ni renal conocida.

– IQX: tumor vesical.

– Tabaquismo.

Tratamiento Actual: Metformina 1000: 1-0-1, Lantus 48 UI por la noche, Novorapid Flexpen 0-10-0, Victoza (Liraglutida) 1.2 mg 1-0-0 (análogo GLP-1) , Disgren (trifusal, dármaco inhibidor de la agregación plaquetaria , medicamento de la familia de los salicilatos no derivado del AAS ) , Omeprazol 20 1-0-0, Prevencor 80 (Atorvastatina) , Ixia (Olmesartán medoxomilo)

HISTORIA ACTUAL

El paciente refiere que esta mañana se ha despertado con vision doble binocular en el plano horizontal, peor cuando mira hacia la izquierda. No refiere otros síntomas. No cefalea ni dolor ocular.

Diplopia

EXPLORACIÓN NEUROLÓGICA:

Consciente y orientado. Lenguaje normal. No déficits campimétricos.

MOEs: limitación de la abducción de ojo derecho, con diplopia binocular en la mirada horizontal a la derecha, resto de movimientos oculares normales. Pupilas midriáticas levemente reactivas por colirio ciclopléjico, resto de ppcc normales.

RIGHT

MOTOR: no claudicación de extremidades en M-B. RCP flexor bilateral. Sensibilidad normal. No dismetrías.

EXPLORACIONES COMPLEMENTARIAS URGENCIAS

ANALÍTICA:

Glu 258, resto de bioquímica normal. Hemograma y coagulación normales.

ECG

 

ECG BCRDHHRitmo sinusal a 90 lpm. PR normal. BCRDHH.

TC CRANEAL:

No evidencia de lesiones hemorrágicas parenquimatosas ni extraaxiales. No se observan efectos de masa ni desplazamientos de línea media. Sistema ventricular de tamaño y morfología normal. No se observan alteraciones en la densidad del parénquima cerebral ni cerebeloso. Cisternas de la base, cisuras y surcos de la convexidad sin alteraciones. En ventana ósea no se observan líneas de fractura.

Conclusión: Sin hallazgos de patología aguda intracraneal.

DIAGNÓSTICO PRINCIPAL

PARÁLISIS DE VI PC DERECHO DE ORIGEN ISQUÉMICO.
TRATAMIENTO

– Sustituir Disgren por Adiro 100 mg 0-1-0.

– Control estricto de glucemia y demás FRCV.

– Abandono de hábito tabaquico.

– Se realizará RMN cerebral y Doppler de TSA.

– Tras Pruebas acudirá a revisión por Neurólogo de zona

Caso clínico

MOTIVO DE CONSULTA

Eritema y calor en zona anterior muslo derecho

ANTECEDENTES PERSONALES

Sin alergias conocidas.No DM; Tabaquismo: 20 cig/dia

Diagnosticado de esclerosis múltiple hace 11 años por hemiparesia derecha, en seguimiento en consultas externas de Neurología. Un brote posterior con paraparesia. No ingresos por este motivo.

Vejiga neurógena. En seguimiento en consultas externas de urología.

Ingreso hace 12 años por Orquiepididimitis.

Intervenido: de fimosis a los 4 años

Tratamiento crónico: copaxone 20ml/24h (Glatiramero acetato)

HISTORIA ACTUAL

Hace 2 días se inyecto copaxone, notó molestias, eritema. Ayer por la noche se le empezó a poner negro, con mucho dolor a la palpación, aumento del calor, anestesia del muslo derecho. No se ha aplicado nada en la zona.

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EXPLORACIÓN FÍSICA

TA: 120/68 Tª: 36.8 ºC

Buen Estado General. Buena coloración e hidratación mucocutáneaNivel de consciencia: Normal; Estado de consciencia: Normal

Derma: presenta dos lesiones máculas rojo-violaceas en cara anterior del muslo, calientes con edema y eritema perilesional.

ACP: Ritmico sin ruidos patologicos sobreañadidos

EEII: Pulsos pedios conservados, no edema

RESUMEN DE PRUEBAS COMPLEMENTARIAS

Exploraciones analítica: Bioquimica: Gluc 102 Urea 20 Cr 0,87 Iones normales CK 378 PCR 0.57

Hemograma N Hb15.8, Hto 46.8, VCM 94 Plaquetas 159 Leucocitos 10,33 N:8,26 L:1,37

DIAGNÓSTICO PRINCIPAL

Celulitis tras inyeccción IM

TRATAMIENTO

1. Mantener la pierna en alto

2 . Augmentine plus 2c/12h:  40comprimidos (10 días)

3. Aplicación de bactroban 2-3 veces al dia

4. Clexane 40 1 inyección/24h en abdomen (* Si el paciente va a estar inmovilizado)

5. Ibuprofeno 600 mg 1c/8horas

6. Control por su MAP, Si empeora acudir a urgencias